CAPACIDADE PRODUTIVA
Unidade fabrico “State of the Art”


15 Milhões de euros de investimento numa nova Unidade de Produção e Controlo de Qualidade dedicada ao Desenvolvimento e Fabrico de formas farmacêuticas Líquidas e Semi-sólidas (orais e tópicas).
Unidade de Produção com 6.500 m² de área.
Capacidade instalada para o fabrico de 45 Milhões de unidades por ano.
LABORATÓRIOS BASI
Your health, our world


A nossa atividade na atualidade é diversificada no portfólio de produtos e amplitude dos mercados em que operamos.

Esta diversidade assegura a manutenção do nosso histórico de forte crescimento.
A NOSSA MISSÃO
Keep it simple!


Fornecer terapêuticas ao melhor preço possível, com uma garantia de excelência alicerçada em várias décadas de atividade.

Disponibilizar novos medicamentos e soluções terapêuticas com alto padrão de qualidade, inovação, competitividade e segurança, adequados às necessidades e exigências dos mercados.
Notícias
Medicines: apply for a parallel import licence
26-05-2017

How to get a parallel import licence for your medicine in the UK, including pharmacovigilance requirements and submitting your application.
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Decide if your product is a medicine or a medical device
25-05-2017

How the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) makes decisions on what is a medicine or medical device (borderline products).
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European Pharmacopoeia: supplements 9.1 to 9.5 and new downloadable version available to order
24-05-2017

Supplements 9.1 to 9.5 of the European Pharmacopoeia are now available to order on the EDQM store. These supplements, which are expected to be ready for dispatch during June, contain all the regulatory information that will come into force in the course of 2018. They complement the 9th Edition launched last year and bring the total number of monographs to 2351 (including dosage forms), along with 361 general texts (including general monographs and methods of analysis) and around 2670 descriptions of reagents.
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EudraVigilance
23-05-2017

EMA will launch a new EudraVigilance system with enhanced functionalities for reporting and analysing suspected adverse reactions in November 2017.
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  • Apresentação do Grupo