CAPACIDADE PRODUTIVA
Unidade fabrico “State of the Art”


15 Milhões de euros de investimento numa nova Unidade de Produção e Controlo de Qualidade dedicada ao Desenvolvimento e Fabrico de formas farmacêuticas Líquidas e Semi-sólidas (orais e tópicas).
Unidade de Produção com 6.500 m² de área.
Capacidade instalada para o fabrico de 45 Milhões de unidades por ano.
LABORATÓRIOS BASI
Your health, our world


A nossa atividade na atualidade é diversificada no portfólio de produtos e amplitude dos mercados em que operamos.

Esta diversidade assegura a manutenção do nosso histórico de forte crescimento.
A NOSSA MISSÃO
Keep it simple!


Fornecer terapêuticas ao melhor preço possível, com uma garantia de excelência alicerçada em várias décadas de atividade.

Disponibilizar novos medicamentos e soluções terapêuticas com alto padrão de qualidade, inovação, competitividade e segurança, adequados às necessidades e exigências dos mercados.
Notícias
Use of big data to improve human and animal health
24-03-2017

Together with the heads of the national competent authorities in the European Economic Area (EEA), known as Heads of Medicines Agencies (HMA), the European Medicines Agency (EMA) has established a new task force to explore how medicines regulators in the EEA can use big data to support research, innovation and robust medicines development in order to benefit human and animal health.
Link externo


New portal “Information System for the Assessment of the Health Technologies – SIATS”
23-03-2017

As from today, 23rd March, the new SIATS (Information System for the Assessment of the Health Technologies) portal is available, which will allow the MA holders and their representatives to manage the medicinal products accessibility.
Link externo


Annex 16 QP Certification: important Questions and Answers
22-03-2017

What can a Supply Chain Diagram look like? How to rely on vendor-supplied samples? These are just two examples of questions being frequently asked in connection with the new Annex 16 of the EU-GMP Guidelines (Certification by a Qualified Person and Batch Release).
Link externo


Agenda - CHMP agenda of the 20-23 March 2017
21-03-2017

Draft agenda for the meeting on 20-23 March 2017
Link externo


DOWNLOADS
  • Apresentação do Grupo